Actions et institutions Actualités

Mobilisation nationale 2025/2026

Une année qui a tout changé, près de 750 collectivités mobilisées, plus de 100 pages pour retracer une année historique…

L’année 2025/2026 marque une étape majeure dans le combat pour la reconnaissance de la fibromyalgie.

  • Côté médical, le rapport publié par la Haute Autorité de Santé le 10 juillet 2025 qualifie enfin la fibromyalgie de maladie.
    Fin septembre, la HAS a également transmis ses recommandations de prise en charge aux professionnels de santé et aux décideurs.
  • Côté institutionnel, en revanche, malgré ce rapport et ces préconisations, rien n’a réellement évolué.
    Ni la reconnaissance administrative, ni la mise en œuvre des recommandations n’ont connu d’avancée concrète, les regards changent, les discours évoluent, mais pour les personnes malades et leurs proches, le quotidien reste le même.

C’est précisément pour cette raison que notre mobilisation s’est encore renforcée.

Grâce à l’engagement de centaines de collectivités, de professionnels de santé, de bénévoles, de partenaires et de milliers de citoyens, nos campagnes de sensibilisation ont atteint une ampleur inédite.

Découvrez les temps forts de cette année exceptionnelle et notre nouveau rapport de mobilisation : Notre Combat Bleu – Tome 2.

 La France En Bleu 2026

Jamais une campagne de sensibilisation consacrée à la fibromyalgie n’avait rassemblé autant d’acteurs partout en France.

🏙️ Près de 750 collectivités et partenaires mobilisés 

✨ Des centaines de bâtiments illuminés et/ou décorés 

👥 De nombreuses actions locales

📰 Une couverture médiatique nationale et locale exceptionnelle

👉 Découvrir les articles de presse ici

🏥 Une mobilisation renforcée des établissements de santé

🏛️ Une implication parlementaire sans précédent

Merci à toutes les collectivités, centres de soins et bénévoles qui ont rendu visible la fibromyalgie ! 🫶🏼

👉 La France En Bleu 2026, découvrir :

– la carte interactive ici

– les communes participantes ici

– les photos ici

 Les Bancs Bleus poursuivent leur déploiement

Après un lancement très remarqué en 2025, Les Bancs Bleus poursuivent leur déploiement et s’inscrivent durablement dans les territoires, devenant un symbole visible de soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie.

👉 Les Bancs Bleus, découvrir :

– la carte interactive ici

– les communes participantes ici

– les photos ici

 Notre Combat Bleu – Tome 2 est disponible

Notre-Combat-Bleu-Tome2.jpg

Notre Combat Bleu – Tome 2 retrace une année exceptionnelle de mobilisation en faveur de la reconnaissance de la fibromyalgie.

Vous y découvrirez notamment :

– les actions menées tout au long de l’année par l’association et ses antennes locales ;

– le développement de nouveaux partenariats, notamment avec l’ENFA et de nombreux acteurs institutionnels et de santé ;

– la poursuite du déploiement des Bancs Bleus, symbole durable de solidarité envers les personnes atteintes de fibromyalgie ;

– le bilan complet de La France En Bleu 2026, la plus importante mobilisation nationale jamais organisée autour de cette maladie

– des témoignages de personnes malades et de leurs proches ;

– les avancées institutionnelles, la mobilisation parlementaire, le plaidoyer de l’association et une revue de la couverture médiatique nationale et locale.

Plus de 100 pages pour comprendre l’ampleur d’une mobilisation historique !

👉 Découvrir Notre Combat Bleu – Tome 2 ici

Une mobilisation avant tout humaine 

Derrière chaque action, une réalité quotidienne :

« Être malade est devenu son deuxième travail. Chaque journée demande une organisation permanente, des adaptations, des renoncements. Une sortie, un festival ou la visite d’un musée nécessitent de prévoir un siège pliant. Une soirée peut coûter une semaine de fatigue. Pourtant, malgré tout, nous continuons d’avancer. »

— Témoignage de Caroline, proche d’une personne atteinte de fibromyalgie

Notre mobilisation est née de cette réalité, encore trop souvent invisible. Derrière chaque bâtiment illuminé, chaque Banc Bleu, chaque événement de sensibilisation ou chaque article de presse, il y a des personnes qui réorganisent leur vie autour de la douleur, de la fatigue et de l’incertitude. Faire connaître la fibromyalgie, c’est aussi rendre visibles ces parcours de vie et rappeler que derrière les chiffres se trouvent des femmes, des hommes et des familles qui cherchent avant tout à vivre dignement.

Une mobilisation portée par l’espoir :

« La maladie m’a peut-être mise à terre, et elle le fera encore… mais je me relève. Toujours. Parce que je refuse de la laisser gagner. Je serai plus forte qu’elle, même derrière les murs qu’elle place devant moi. »

— Témoignage de Clarisse, personne atteinte de fibromyalgie

Cet état d’esprit est aussi celui qui anime notre association depuis sa création. Malgré les difficultés, les personnes concernées continuent d’avancer, de s’entraider et de s’engager. C’est cette énergie qui, année après année, permet à La France En Bleu, aux Bancs Bleus et à l’ensemble de nos actions de continuer à grandir. Parce qu’au-delà de la sensibilisation, notre objectif reste inchangé : 

Faire progresser la reconnaissance de la fibromyalgie et construire, ensemble, une société plus attentive aux maladies invisibles.

Merci

Merci à chacun d’entre vous 

Cette mobilisation n’aurait jamais été possible sans les collectivités, les établissements de santé, les associations, les bénévoles, les partenaires, les élus, les médias, toutes les personnes qui nous ont accompagnés cette année et VOUS.

Et maintenant ?

La mobilisation continue. Le chemin est encore long, mais cette année a prouvé qu’ensemble, nous étions capables de faire bouger les lignes. Continuons à faire entendre la voix des personnes atteintes de fibromyalgie.

Vous souhaitez vous engager à nos côtés, régulièrement ou ponctuellement ?

Écrivez-nous à pressefibromyalgies.fr@gmail.com.

Nous serons heureux d’échanger avec vous et de répondre à toutes vos questions.