Suite aux diverses réponses de Madame la Ministre de la Santé auprès des députés ayant déposé une question écrite, de nos adhérents ayant sollicité son attention et sa bienveillance, et de la réponse apportée à la question orale de Monsieur le Sénateur Pascal MARTIN, en séance au Sénat le 8 janvier dernier ; il était de notre devoir d’interpeller à nouveau Madame la Ministre de la Santé sur ce déni démocratique.

Le dossier constitué ici (courrier ci-dessus et annexes ci-dessous) a été envoyé à Madame la Ministre de la Santé par voie postale début février 2026.

Nous ne demandons plus, nous EXIGEONS la mise en cohérence des politiques publiques en matière de fibromyalgie et de douleur nociplastique, avec les dernières données scientifiques et tout particulièrement le rapport de la Haute Autorité de Santé et ses préconisations sur la fibromyalgie.

Ce courrier est un courrier d’alerte mais aussi un programme d’actions concrètes avec des échéances fixées. Les annexes permettent d’apporter des éléments objectifs en matière de données scientifiques, de données de terrain, d’activités parlementaires et enfin de comparaison avec les politiques publiques européennes. Le recueil de témoignages : « Vivre avec la fibromyalgie, trajectoires brisées, paroles vivantes » a également été ajouté aux annexes.

Le retard de la France, en comparaison des principaux pays européens, est significatif !

Il est désormais plus que temps de prendre au sérieux les paroles des personnes malades, de leurs proches et des associations de patients !!