
Vivre avec la fibromyalgie : trajectoires brisées, paroles vivantes – Récits de personnes malades et de leurs proches pour une reconnaissance institutionnelle – est une analyse bio-psycho-sociale que nous avons réalisée sur la base d’un corpus de 25 témoignages.
Ces témoignages, anonymisés, permettent de comprendre que la fibromyalgie n’est pas « seulement » une pathologie qui complique le quotidien, c’est un véritable tsunami qui emmène tout sur son passage et laisse les personnes touchées de près ou de loin par cette pathologie, démunies, isolées et parfois au bord du gouffre.
Nous vous invitons à lire cette analyse, et surtout ces expériences de vie parfois très poignantes, afin de réaliser comment une maladie, invisible et pas reconnue, peut détruire la vie de nombreuses personnes.
Au nom de l’association, nous remercions chaque personne qui nous a fait confiance en nous livrant une partie d’elle-même.
C’est pour chacune de ces personnes, et pour des millions d’autres en France, que nous continuerons notre combat et que nous porterons toujours la voix des malades et de leurs proches aux plus hautes sphères de notre société.
L’égalité des droits en matière de santé et de démocratie sanitaire n’est pas un luxe ou un privilège que l’on demande, c’est un droit inscrit dans notre Constitution, socle de notre démocratie et de notre République Française !






