Nos Démarches à l’Association et les Suites Possibles : Un Appel à l’Action pour la Fibromyalgie

Le 6 août 2023, notre président, Bruno DELFERRIERE, en accord avec le Groupementfibromyalgie dont nous sommes partenaires, a adressé un courrier au ministre de la Santé, exprimant notre désir ardent de voir des changements dans la prise en charge de la fibromyalgie en France. Voici un résumé de nos démarches et les suites possibles que nous envisageons.

Un Appel à la Reconnaissance

La lettre commence par féliciter le ministre pour sa récente nomination et exprime l’espoir que cela apportera des changements significatifs dans le domaine de la santé. Elle souligne ensuite la réalité alarmante de la fibromyalgie, une maladie douloureuse et invalidante qui touche des milliers de personnes en France.

Nous avons déjà adressé une lettre à son prédécesseur, exposant notre désaccord profond face à l’insuffisance de la prise en charge de la fibromyalgie. Nous avons écrit avec le cœur, avec la conviction qu’il est temps de briser le silence et de faire entendre la voix des oubliés de la santé.

Les Chiffres Accablants

La lettre met en lumière les chiffres accablants de l’attente pour une prise en charge adéquate. Des années d’attente pour consulter un spécialiste, des délais insupportables pour obtenir des traitements adaptés, une recherche médicale insuffisamment soutenue. Ces chiffres représentent la souffrance humaine de nos amis, familles, voisins, et concitoyens.

La Quête de l’Équité

Nous ne cherchons pas la pitié, mais la reconnaissance, la compréhension, et l’équité. Nous demandons à être traités avec dignité, respect, et compassion. Nous croyons en un avenir où la fibromyalgie sera prise au sérieux, où les patients seront entendus, écoutés, et soignés comme il se doit.

Un Appel à l’Action

La lettre appelle à briser les chaînes qui entravent la recherche et à allouer les moyens nécessaires pour soutenir la recherche médicale et les traitements innovants. D’autres pays ont fait des avancées significatives dans la prise en charge de la fibromyalgie, pourquoi pas la France ?

Nous tendons la main au ministre pour construire ensemble un avenir meilleur pour les patients atteints de fibromyalgie. Nous voulons être partenaires dans cette lutte pour la santé et la dignité de tous.

Conclusion

Notre appel à l’action est clair et urgent. Nous attendons une réponse favorable du ministre et continuerons à lutter avec force, courage, et détermination contre cette maladie injustement ignorée.

Nous vous invitons à lire le courrier complet et à nous rejoindre dans cette lutte. Ensemble, nous pouvons faire la différence.