La clé de la résilience réside dans l'information et l'anticipation. Ne restez pas seul face à l'administration : chaque formulaire rempli avec précision, chaque recours déposé, chaque connexion avec une association est une victoire sur l'invisibilité de la maladie. Ce guide est votre outil pour transformer cette invisibilité en droits tangibles.
En France, plus de 40 800 mères solos luttent en silence contre la fibromyalgie. Elles ne font pas face à une double, mais à une "quadruple charge" : maladie, travail, enfants, et aidance. Ce rapport est un plaidoyer pour ces femmes invisibles, démontrant que les aider n'est pas un coût, mais une économie nationale et une urgence humaine.
Initialement connue comme un anesthésique, la kétamine suscite aujourd'hui à la fois espoir et prudence dans le traitement des douleurs chroniques, notamment la fibromyalgie. Pour les patients en impasse thérapeutique, elle représente une piste explorée en milieu hospitalier sous forme de perfusions strictement encadrées. Mais quel est le véritable rapport bénéfice/risque ? Comment accéder à ce traitement et pourquoi les associations de patients appellent-elles à la plus grande prudence ? Notre dossier complet explore cette molécule à double tranchant, de son mécanisme d'action aux espoirs de la recherche, pour vous offrir une vision claire et équilibrée.
Face à la colère des patients atteints de fibromyalgie, notre association prône une stratégie de combat basée sur le cadre légal. Cet article détaille nos actions pour faire reconnaître la maladie en France et tire les leçons d'un cas juridique récent au Brésil, illustrant les complexités mais aussi les leviers d'action possibles dans ce labyrinthe administratif.
En mars 2025, le Conseil d’État a exclu la fibromyalgie des indemnisations post-vaccinales, faute de preuve scientifique suffisante. Si la souffrance est réelle, la reconnaissance juridique reste conditionnée à une expertise rigoureuse.
La reconnaissance de la fibromyalgie par la MDPH repose sur l'évaluation des limitations fonctionnelles qu'elle entraîne. Un dossier médical complet et détaillé est essentiel pour accéder aux aides appropriées.
Le nouveau parcours de santé de la HAS met l’accent sur la reconnaissance de la douleur chronique et l’évaluation régulière de la douleur, afin de permettre une prise en charge personnalisée et coordonnée. La HAS recommande ainsi une évaluation systématique…
Les règles de cumul ont été modifiées : douze mois pour les revenus pris ne compte ua lieu de 6 !