La France en Bleu : 700 communes, des innovations concrètes et une offensive institutionnelle !
Chères adhérentes, chers adhérents,
L’édition 2026 de la journée mondiale de la fibromyalgie marquera un tournant. Avec plus de 700 communes partenaires, notre mouvement « La France en Bleu » a atteint une ampleur sans précédent. Mais derrière ces chiffres, il y a des visages, du temps et une énergie collective que je souhaite aujourd’hui honorer.
Aux élus et aux équipes municipales
Je tiens à exprimer ma profonde gratitude aux maires de France qui ont répondu à notre appel. Merci pour votre courage politique et votre capacité à mettre en lumière une maladie trop longtemps restée dans l’ombre.
Un merci tout particulier aux équipes municipales et techniques. Derrière chaque mairie illuminée en bleu, chaque logo projeté et chaque drapeau levé, il y a des agents qui ont travaillé dans l’ombre pour rendre ce soutien visible. À Ménilles (27), l’inauguration du Banc Bleu est l’aboutissement de trois ans d’une « obstination gentille » de la municipalité que je tiens à saluer.

Aux collectivités territoriales et aux acteurs de santé
Cette année, notre mobilisation a franchi un cap décisif : au-delà des mairies, ce sont les communautés de communes, les conseils départementaux, les hôpitaux et les Communautés Professionnelles Territoriales de Santé (CPTS) qui ont rejoint notre démarche. Leur engagement marque une reconnaissance nouvelle : la fibromyalgie n’est plus seulement une cause citoyenne, elle entre dans le champ des priorités de santé publique territoriale. Merci à chacun de ces acteurs pour leur confiance et pour le signal fort qu’ils envoient aux patients.
💙 À nos forces vives : Antennes, bénévoles et adhérents
Ce mouvement est le vôtre. À nos responsables d’antennes et à nos bénévoles qui ont sillonné les mairies, déposé des dossiers et convaincu les élus : votre détermination est notre plus grande force.
À vous, nos adhérents, merci de porter nos couleurs au quotidien. C’est grâce à votre présence sur le terrain que la sensibilisation devient concrète. Une pensée spéciale pour nos relais locaux, qui font un travail de titan.
À nos commerçants et associations partenaires
La solidarité a pris des formes magnifiques cette année. Que ce soit en Haute-Saône (70), merci Au pétrin d’Aurore sur Facebook. pour leurs éclairs bleus, et lesptitescreadecaro pour ses créations solidaires.
Merci également aux associations partenaires qui ont joint leurs voix à la nôtre pour faire nombre. Ensemble, on est toujours plus forts (out particulièrement Ma Fibromyalgie au Quotidien en France, Chrysalide et le Groupe d’entraide et de parole Rhônes Alpes)
Enfin aux associations qui ont suivi LaFranceEnBleu (marque déposée) : merci pour votre enthousiasme à nous suivre et donner de la visibilité complémentaire : nous sommes encore plus motivés grâce à vous tous et toutes.
L’action continue : De la lumière aux droits
Si le bleu a brillé partout en France, le combat pour vos droits se joue désormais dans les bureaux. Nous avons profité de cette dynamique pour lancer notre offensive nationale :
- Saisine de la Défenseure des Droits pour mettre fin à l’inégalité de prise en charge.
- Envoi massif aux 270 centres de la douleur (CETD) pour intégrer nos outils numériques (FiRST+, FM pur, FM élargi, SED v2) et notre future appli Sport APA dans les protocoles de soins.
- Interpellation de la HAS sur ces sujets afin d’obtenir leur expertise.
- Communication à la SFETD (Société française d’étude et de traitement de la douleur)
- Nous ne nous arrêterons pas aux illuminations. Nous transformons aujourd’hui cette visibilité en avancées médicales et administratives concrètes.
Merci à toutes et à tous. On ne lâche rien !
Le président Bruno Delferrière https://fibromyalgies.fr/contact/





