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Source : https://www.quotidianosanita.it/sardegna/articolo.php?articolo_id=116729 par Elisabetta Caredda, 19 septembre 2023 © Tous droits réservés

La Région Sardaigne en Italie a annoncé une mesure unique en son genre pour aider les patients atteints de fibromyalgie. En lien avec le budget 2023, un fonds de 2 à 5 millions d’euros a été alloué pour une allocation régionale aux patients. Cette initiative vise à fournir un allègement financier aux patients pour les coûts liés au traitement de cette maladie chronique.

La fibromyalgie est une maladie chronique qui entraîne des conséquences psychophysiques dévastatrices. Malheureusement, elle n’est pas encore reconnue comme une maladie invalidante par l’INPS (Institut National de la Prévoyance Sociale) en Italie. Cela signifie que les patients ne bénéficient pas d’exonérations pour les dépenses de santé liées aux visites, aux contrôles et aux traitements.

L’Initiative de la Région Sardaigne

La Région Sardaigne a pris une mesure sans précédent en allouant une somme de 800 euros par an aux patients atteints de fibromyalgie. Cette allocation sera mise en œuvre en avril 2024 et est destinée à aider les patients à couvrir les coûts de leur traitement. Fausto Piga, le leader du groupe FDI, a été le premier signataire du projet de loi n.319 qui a conduit à cette initiative.

Financement et Éligibilité

Initialement, un fonds de 2 millions d’euros avait été alloué pour cette allocation. Cependant, en raison de la sensibilisation accrue et du soutien de l’Assemblée Législative, 3 millions d’euros supplémentaires ont été ajoutés, portant le total à 5 millions d’euros. Toutes les demandes soumises par les municipalités au nom des citoyens avant le 30 avril seront honorées.

Conclusion

Bien que cette allocation de 800 euros par an ne soit pas une solution définitive au problème, elle représente un pas significatif vers la reconnaissance et le soutien des patients atteints de fibromyalgie en Italie.

Petit historique :

Années 1990 : Début de la Reconnaissance

• 1990 : Premières conférences médicales sur la fibromyalgie en Europe.
• 1992 : La fibromyalgie est officiellement reconnue comme une maladie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Années 2000 : Sensibilisation et Recherche

• 2001 : Lancement de la première Journée européenne de la fibromyalgie.
• 2005 : Plusieurs pays européens commencent à financer des recherches sur la fibromyalgie.
• 2007 : Semaine Europeene de la fibromyalgie
• 2009 : Déclaration au parlement européen.

Années 2010 : Vers une Meilleure Prise en Charge

• 2012 : Le Royaume-Uni inclut la fibromyalgie dans la liste des maladies chroniques.
• 2016 : La France reconnaît la fibromyalgie comme un syndrome mais sans statut d’invalidité.
• 2018 : L’Allemagne lance un programme national pour la prise en charge de la fibromyalgie.

Années 2020 : Initiatives et Allocations

• 2021 : La Suède introduit des subventions pour les traitements alternatifs.
• 2023 : La Région Sardaigne en Italie alloue une allocation annuelle de 800 euros aux patients.

Dans le même ordre d’idée une initiative que la France pourrait copier « L’infirmière familiale » : https://fr.italy24.press/local/932712.html