Encore une étude ou l’on n’apprend pas grand chose. Nous proposons depuis quinze ans au ministère de faire des économies par un balisage du parcours de santé, en ne laissant personne sur le carreau. Nous allons continuer bien sur. Cette étude nous conforte dans notre action.
Une étude récente a cherché à mieux comprendre comment les patients atteints de fibromyalgie interagissent avec le système de santé, en comparant leurs visites en consultation externe et leurs diagnostics avec ceux de patients non atteints de fibromyalgie (FM).
L’étude a examiné les dossiers de 140 patients, dont 70 étaient atteints de FM et 70 autres, sans FM, servaient de groupe témoin. Les patients du groupe témoin étaient tous des personnes qui avaient consulté pour une douleur au genou mais qui n’avaient jamais reçu de diagnostic de FM.
Les résultats de l’étude ont montré que les patients atteints de FM avaient un nombre significativement plus élevé de visites en consultation externe. Cela était vrai non seulement pour les visites globales, mais aussi pour les visites dans des départements spécifiques tels que la médecine physique et de réadaptation, l’obstétrique et la gynécologie, la chirurgie générale, la médecine interne et la psychiatrie.
De plus, l’étude a révélé que les patients atteints de FM avaient un nombre significativement plus élevé de diagnostics dans le domaine des troubles mentaux, comportementaux et neurodéveloppementaux.
Les conclusions de cette étude soulignent l’importance de comprendre que les patients atteints de FM peuvent avoir des interactions plus fréquentes avec le système de santé que les autres patients. Il est essentiel d’informer les médecins et les patients de cette réalité afin de minimiser les coûts de santé inutiles et d’optimiser les soins pour les patients atteints de FM.
