#LaFranceenBleu

Bilan de La France en Bleu 2025

La seconde édition de La France En Bleu a été un véritable tournant. 

Ce 12 mai 2025 a dépassé toutes nos attentes ! Même dans nos rêves les plus fous nous ne pouvions espérer atteindre un tel engouement !!

Grâce à une mobilisation exceptionnelle, près de 600 villes ont participé, des villages de quelques centaines d’habitants jusqu’aux grandes métropoles comme Paris, Marseille ou Lille. Des collectivités territoriales, des hôpitaux et de nombreux parlementaires se sont joints à l’initiative.

En détail :

•  579 villes participantes recensées.
•  10 institutions (Assemblée nationale, 1 préfecture, 1 conseil départemental, 2 hôpitaux et 5 communautés de communes).
•  Une cinquantaine de députés. Depuis, les soutiens des députés et sénateurs se multiplient (près de 200 députés et + de 30 sénateurs).
• De nombreuses actions de sensibilisation partout en France : stand de présentation dans les villes et quelques hôpitaux, marches solidaires, ateliers bien-être, conférence sur la douleur, présence devant le Ministère de la Santé… L’association nationale, nos antennes locales, nos partenaires du Groupement Fibromyalgie et des partenariats ponctuels avec plusieurs communes ont remarquablement fait parler de la fibromyalgie sur le terrain !

Un moment fort restera gravé : l’Assemblée nationale elle-même s’est illuminée en bleu, envoyant un message puissant aux personnes touchées par la fibromyalgie.

Retrouvez la revue de presse : https://www.calameo.com/read/007959590077650a60020

Pour La France en Bleu 2026

En 2026, La France En Bleu revient, plus forte que jamais.

Portée par une deuxième édition remarquable, La France en Bleu est devenue aujourd’hui un véritable élan national pour la mise en lumière de la fibromyalgie.

Pour rappel, la fibromyalgie touche 2 % de la population, mais reste encore trop souvent ignorée, incomprise, laissée dans l’ombre. Depuis 2009, notre association Fibromyalgies.fr, reconnue d’intérêt général, se bat pour que cette maladie trouve enfin la place qu’elle mérite : aux côtés des patients, dans le débat public, et au cœur des priorités de santé.

Au fil des années, cet engagement s’est étendu. Avec le Groupement Fibromyalgie*, avec nos partenaires européens — de l’AISF ODV en Italie à l’ENFA, dont nous sommes la seule voix française — nous avons construit une dynamique collective puissante. C’est dans cet élan qu’est née en 2024 La France En Bleu, une grande mobilisation citoyenne organisée chaque 12 mai, où chacun peut illuminer ou décorer en bleu un lieu de son choix pour rendre visible l’invisible.

En 2025, quelque chose d’extraordinaire s’est produit : une véritable vague de solidarité a traversé le pays. Quelques semaines plus tard, un autre événement historique est venu renforcer cet élan : en juillet 2025, la Haute Autorité de Santé a officiellement reconnu la fibromyalgie comme une maladie à part entière et publié des recommandations claires pour mieux accompagner les patients. Une étape fondatrice, même si beaucoup reste à faire pour que cette reconnaissance devienne réalité dans la vie quotidienne.

2026 marque désormais un nouveau chapitre. Nous avons un objectif simple et ambitieux : faire de La France En Bleu l’un des plus grands mouvements de solidarité citoyenne en France. Rassembler encore plus de communes, d’institutions, d’entreprises et de citoyens. Faire briller le bleu partout : sur les façades, dans les rues, dans les cœurs. Et continuer, avec force, à défendre les patients, soutenir la recherche, et veiller à l’application réelle des recommandations de la HAS.

Parce que chaque lumière bleue est un message. Un geste d’espoir. Un soutien visible pour ceux dont la douleur ne l’est pas. Une preuve que, tous ensemble, nous pouvons changer la perception de cette maladie et offrir à des millions de personnes une reconnaissance, une compréhension et une prise en charge à la hauteur des enjeux. En 2026, faisons grandir l’élan. En 2026, faisons briller la solidarité. En 2026, faisons rayonner La France En Bleu.

• * Membres du groupement
  • Chrysalide
  • Ma fibromyalgie au quotidien en France
  • Fibromyalgie Rhône Alpes
  • Pays Ancenis Fibromyalgie

Pour ceux qui voudraient participer avec nous à cette édition 2026, voici le kit complet comprenant le mail type à copier-coller ainsi que les fichiers en pdf contenant l’argumentaire, l’affiche ainsi que le visuel de cette année à télécharger et intégrer dans le mail que vous enverrez à votre mairie.

Objet : campagne de sensibilisation nationale pour la 33e Journée mondiale de la fibromyalgie – 12 mai 2026 : « La France En Bleu »

Madame / Monsieur le Maire,
Citoyen.ne de votre ville, je sollicite aujourd’hui votre soutien à travers la participation de
notre commune à la campagne de sensibilisation « La France En Bleu », pour la prochaine
journée mondiale de la fibromyalgie.

La fibromyalgie est une maladie encore peu connue, incomprise, très peu prise en charge
et qui concerne environ 2% de la population et qui se développe de plus en plus. Bien
qu’elle soit reconnue comme maladie par l’OMS depuis 1992, par la Haute Autorité de
Santé depuis cette année, elle est encore ignorée par une majorité des services de santé.
L’Association Fibromyalgies.fr, fondée en 2009 et reconnue d’intérêt général, a pour
objectif d’apporter conseils et soutien aux personnes touchées par la fibromyalgie, de
mener des campagnes de sensibilisation et de lutter pour une meilleure reconnaissance
institutionnelle et le développement des programmes de recherche sur cette maladie.
Déjà membre depuis plusieurs années du Groupement Fibromyalgie*, Fibromyalgies.fr a
également développé des partenariats avec des associations internationales comme AISF
ODV (Association Italienne du Syndrome de Fibromyalgie) et est désormais intégrée à
l’ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations), seule association française à y
figurer.

Cette campagne, « La France En Bleu », s’inscrit donc parfaitement dans ses missions.
Le 12 mai prochain, la Journée Mondiale de la Fibromyalgie sera célébrée, une opportunité
essentielle pour sensibiliser le public à cette maladie qui affecte notre qualité de vie.
Je vous sollicite aujourd’hui pour participer à une action simple, mais significative :
illuminer un monument emblématique de notre ville en bleu le soir du 12 mai – ou le
décorer en bleu la journée (ballons, rubans…) – et relayer cette initiative sur vos supports
de communication.
Cette action symbolise la solidarité envers ceux qui souffrent de la fibromyalgie et crée un
impact visuel fort, attirant l’attention sur cette cause importante. Elle montre que notre
commune est prête à se tenir aux côtés de nos citoyens les plus vulnérables, et à contribuer
à rendre visible une souffrance souvent invisible.
Cela permettrait également à aux habitants atteints de fibromyalgie de découvrir cette
association et de les contacter pour trouver soutien, conseils et entraide.

Votre soutien serait pour nous un message d’espoir et de reconnaissance. Il permettrait à
notre ville de montrer son engagement dans une initiative de santé publique nationale et
mondiale.
Si toutefois vous n’avez pas les moyens techniques pour illuminer un bâtiment en bleu, des
rubans, des drapeaux, des ballons bleus, une publication sur vos supports de
communication et/ou un affichage sur des panneaux ou bulletins municipaux seraient des
alternatives.
Plusieurs éléments figurent en pièces jointes de ce message, notamment le plaidoyer
complet, et l’association Fibromyalgies.fr pourra aussi vous transmettre tout visuel ou
document complémentaire pouvant vous aider.

La 2e édition de cette campagne de sensibilisation, le 12 mai 2025, a été un grand succès !
Et l’association remercie très chaleureusement toutes les personnes, agents, élus,
communes, collectivités, institutions… qui ont contribué à cette réussite !
Près de 600 villes de France ont participé ; des plus petites de quelques centaines
d’habitants aux plus grandes comme Paris, Marseille, Lille, Lyon… ; tout comme des
collectivités territoriales (communautés de communes, hôpitaux, préfectures, conseils
départementaux).
Nous avons reçu le soutien de nombreux députés et sénateurs et l’Assemblée Nationale
elle-même s’est illuminée de bleu le soir du 12 mai dernier, en soutien aux personnes
atteintes de fibromyalgie !
Vous pourrez consulter les détails de cette action sur notre revue de presse :
https://www.calameo.com/read/007959590077650a60020

De plus, en juillet 2025, sous l’impulsion de Fibromyalgies.fr, la Haute Autorité de la Santé
a publié son rapport sur la fibromyalgie. La HAS reconnaît enfin la fibromyalgie comme
maladie et donne ses préconisations pour les professionnels de santé et les décideurs
politiques.
Cependant, bien que ce rapport soit une grande avancée, cela n’est pas un aboutissement.
La mise en pratique de ces recommandations est source d’inquiétude compte tenu des
problématiques de santé actuelles (déserts médicaux, médecins débordés, aucun
programme de recherche, prise en charge pluridisciplinaire impossible à appliquer…).

Ainsi, afin que ce rapport et la mobilisation importante du 12 mai dernier ne restent lettre
morte, nous comptons faire de cette 3e édition de « La France En Bleu » une opération de
grande ampleur !

Je me tiens à votre disposition pour toute information supplémentaire, tout comme
l’association Fibromyalgies.fr.

En espérant vivement votre soutien, je vous remercie de l’attention portée à cette
demande et vous adresse, Madame / Monsieur le Maire, mes sincères salutations.
Signature (Mme/M. Prénom NOM)

#lafranceenbleu, #lfeb

• * Membres du groupement
  • Chrysalide
  • Ma fibromyalgie au quotidien en France
  • Fibromyalgie Rhône Alpes
  • Pays Ancenis Fibromyalgie

Contact : fibromyalgies.fr@gmail.com
Revue de presse La France En Bleu 2025 :
https://www.calameo.com/read/007959590077650a60020
Lien vers le site de l’association : https://fibromyalgies.fr/

NB : si vous participez à cette opération, d’une quelconque façon, n’hésitez pas à nous en
informer par retour de mail. Cela nous permettra de citer votre commune publiquement
et de vous remercier.