Ca y est !

Ca y est !

 

https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/fibromyalgie/comprendre-fibromyalgie

 

Merci à celle qui vient de nous trouver l’information qui est passée en catimini.

 

La fibromyalgie a maintenant droit de cité pour la Cpam.

 

La fibromyalgie est donc maintenant après dix années (mais beaucoup plus en réalité) reconnue comme une maladie. Ce n’est plus un syndrome ou des symptômes !

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Fini l’indifférence, fini la transparence, fini d’être regardés comme des extra terrestres !

La fibromyalgie existe enfin pour de bon pour l’assurance maladie !

Tout n’est pas terminé mais c’est une avancée considérable.

Je vous disais que j’espérais de bonnes nouvelles. En voici une !

La prochaine étape sera l’obtention du cent pour cent pour cette maladie, et les prises en charges nécessaires pour un quotidien amélioré.

Je peux vous dire, en tant que président de l’association fibromyalgies.fr que je suis très heureux pour vous toutes et tous.

Les fibromyalgiques sont reconnus. 

 

Nous allons pouvoir maintenant avancer.

Car bien sur tout ne fait que commencer.

Nous allons continuer le combat, avec vous ?

Vous êtes prêt ?

Pour Fibromyalgies.fr,

Le président, Bruno DELFERRIERE

 

36 réflexions sur “Ca y est !

  • mardi 3 octobre 2017 à 19 h 14 min
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    Bonsoir à toutes et tous, bonsoir Rozier
    ds les Landes, j’ai réussi à avoir par la CPAM une ALD 31 pr la fibro, en Janvier dernier (demande faite par mon médecin généraliste)…donc ne désespérons pas, si ds ce trou des Landes où je me trouve, j’ai réussi à l’avoir dès la 1ière demande (comme j’ai dis à médecin qui n’y croyait pas trop “qui ne tente rien n’a rien…avec un descriptif bien fournit de toutes les zones touchées et l’handicape qui en découle, soit il reste insensible puisque assez connu maintenant et ns retenterons dans un an, soit j’ai au moins une victoire de gagnée”…) ce qui n’a pas empêché le Comité Départementale Supérieur de la fonction Publique de refuser mon inaptitude et a exigé que je reprenne mon post avec qlq aménagements; ce que je n’ai pas fait bien entendu et ce que mon employeur ne peut pas faire, car il faudrait me reclasser (soit 8h45/jr avec des enfants en maternelle, c’est totalement impensable) du coup je suis repartie en arrêt maladie pour dépression cette fois-ci (ce que le Comité Médical, après expertise à refusé stipulant que c’était la Fibro et non une dépression^^)…j’ai fais de nouveau appel au CMS, entre temps la fibro a droit à une petite place à la CPAM…donc, gardons courage surtout! Merci à Bruno et à toutes et tous

  • samedi 23 septembre 2017 à 14 h 18 min
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    Bonjour, oui’effectivement très bonne nouvelle, et médecin conseil CPAM aurait au courant mais m à bien précisé que il ne pouvait pas,pour autant me,considérer en ALD.. Mais continuons la bataille, un jour ou l autre ça finira par payer….Merci à vous tous et à Bruno…courage à tous bonne journee

    • samedi 23 septembre 2017 à 15 h 32 min
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      Bonjour.

      Oui cela viendra un jour.

      Une ald 31 est possible mais il faut vraiment être très mal en point pour en bénéficier et à la tête du client.

      Cependant votre médecin à un support pour vous aider dans votre parcours médical et en particulier pour les examens nécessaires complémentaires.

      Cordialement.

      La notoriété actuelle de la maladie permettra des avancées de la recherche.

  • vendredi 15 septembre 2017 à 20 h 09 min
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    Bonjour,
    Super! Une petite place se fait, nous avons droit à une (petite) case à la CPAM, qui n’attend que de grandir….Par contre, j’avais du mal comprendre en aout, je m’attendais à trouver les indications de la codification réellement exprimée par la CPAM; j’en avais parlé à mon médecin ayant compris que, reconnu comme maladie (et non syndrome) il était stipulé que les médecins lors des consultations devraient apposer le code M79.7….le feu vert que lui même attend (car d’après lui, il n’y a rien de prévu sur l’imprimé lors de la “facturation”…). il attend un lien plus “officiel”. Merci pour tout ce que vous faites et de ne pas avoir baissé les bras, bien que bcp de Fibro soient resté(e)s dans le silence….

    • vendredi 15 septembre 2017 à 20 h 57 min
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      C’est une avancée Babue , très importante.

      Mais le juridique viendra après l’inserm et sans doute la Has. Mais la sécu regardera à deux fois avant de refuser les soins demandés par le médecin ou les examens.

      Amitié, Bruno

  • vendredi 8 septembre 2017 à 12 h 10 min
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    En fait lors de la préparation d’une fête j’etais contraint à sortir tous les bagages de ma chambre. J’ai utilisé un pesticide pour les moustiques et les insectes. 10minutes aprés je suis rentré dans la chambre pour achever la tâche. 4jours je suis tombé malade. Je croyais que c’était une grippe mais apparemment non puisque j’ai une toux séche qui m’explose la poitrine et les abdos et ça fait super mal en plus d’être un peu enrhumer. Merci de bien vouloir m’édifier davantage si possible. Et felicitation pour le travail que vous faites.

    • vendredi 8 septembre 2017 à 23 h 02 min
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      Et nous ne pouvons vous aider sur ce plan. Seul un médecin sera capable d’établir un diagnostic.

      Cordialement, et merci à vous pour votre éloge.Et bien sur courage si cette toux installée ne disparaît pas.

  • mercredi 6 septembre 2017 à 19 h 36 min
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    Un grand pas de fait !!!
    Merci à toutes les asso.s pour leurs combats
    Amitié

  • mercredi 6 septembre 2017 à 1 h 01 min
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    l’association fibromyalgie Vendée vous dit MERCI pour ce que vous faîtes nos adhérentes et adhérents vont être contentes quand elles vont apprendre la bonne nouvelle depuis le temps que l’on attendais ca. Enfin !!!

    • mercredi 6 septembre 2017 à 1 h 03 min
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      Attention Monique à bien lire. Reconnaissance de la maladie, pas obtention de l’ald !

      Mais c”est vraiment un grand pas de franchi 🙂

      AMitiés, bruno

  • mardi 5 septembre 2017 à 10 h 20 min
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    Bonjour à tous super nouvelle, pouvez vous me dire si le texte est le même pour les malades qui dépendent de la MSA comme moi??? J espère.
    Bonne journée.
    Véro de Limoges

    • mardi 5 septembre 2017 à 10 h 26 min
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      Bonjour pas d’informations pour le moment.

      Il faudra sans doute attendre un peu mais rien ne vous empêche l’utilisation de ce support avec le médecin contrôle de la ma

      Cordialement

  • lundi 4 septembre 2017 à 17 h 39 min
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    Bonjour à tous,
    Un parenthèse très appréciée aujourd’hui et qui donne de l’allant.
    La vie est faite de petits bonheurs que l’on doit s’efforcer de trouver chaque jour,celui-ci est un baume pour l’esprit et une petite fenêtre qu’il faudra entrouvrir lors des baisses de moral.Le principal étant de conserver la pugnacité dont fait montre Bruno et les acteurs discrets qui ne renoncent pas avec force conviction.
    Cordialement.
    Véronique

    • mardi 5 septembre 2017 à 14 h 25 min
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      Je suis entiérement d’accord avec vous Veronique, un vrai bonheur dans notre vie de fibromyalgiques. Je vous souhiate une bonnes journée. Laure

  • lundi 4 septembre 2017 à 15 h 05 min
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    Enfin , j’en ai les larmes aux yeux.
    La journée avait très mal commencé en cumulant pas mal de “petites poisses”.
    C’est le rayon de soleil qui manquait.
    Merci à vous pour tous, et courage à nous.

  • lundi 4 septembre 2017 à 12 h 37 min
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    Enfin non ? il était temps …reste le 100 % à voir ….et niveau MDPH quand sera t il?

  • lundi 4 septembre 2017 à 12 h 24 min
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    vais regarder tout ça attentivement à l’aune des requêtes portées depuis des années par les associations sérieuses (pas celles qui font du vélo électrique), merci !!

    • lundi 4 septembre 2017 à 12 h 40 min
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      Tout. N’est pas parfait cependant.

      Mais…. ?

  • lundi 4 septembre 2017 à 11 h 37 min
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    Tellement attendu cette reconnaissance
    Un grand merci à tous pour ce long et très dur combat.
    Ne lâchons rien.
    Courage à toutes et tous

    • lundi 4 septembre 2017 à 11 h 42 min
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      Nous n’allons rien lâcher.

      Fibromyalgies.fr ne jamais renoncer

  • lundi 4 septembre 2017 à 8 h 14 min
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    Merci Bruno et merci à ceux qui nous épaule dans ces commissions, je pense que c’est une belle victoire, il faut maintenant laisser le temps pour que la suite se mette en place

    • lundi 4 septembre 2017 à 11 h 44 min
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      Nous continuons. Rien n’est terminé effectivement.

      Amitiés

  • lundi 4 septembre 2017 à 1 h 04 min
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    Super, demain, je regarde tout cela les yeux bien ouverts !!

  • lundi 4 septembre 2017 à 0 h 53 min
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    C est une très belle avancée, nous allons enfin etre reconnu comme malades.
    Merci à Bruno et l’association pour tout ce travail .

  • lundi 4 septembre 2017 à 0 h 30 min
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    Un rayon de soleil dans notre vie d’enfer de fibromyalgique
    Merci

  • lundi 4 septembre 2017 à 0 h 12 min
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    Bsr, ça prend effet quand cette reconnaissance ? En tout cas bonne nouvelle, merci à vous pour ce combat

    • lundi 4 septembre 2017 à 0 h 31 min
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      Bonjour,

      Article du 29 08 2017.

      Mais ce n’est pas la fin d’un combat. D’autres batailles sont )à prévoir.

      • lundi 4 septembre 2017 à 11 h 15 min
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        Très bonne nouvelle.
        Pouvez-vous nous donner un lien vers un texte officiel? Merci

        • lundi 4 septembre 2017 à 11 h 43 min
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          Pour le moment vous avez les mêmes informations que nous.

          Cordialement

    • lundi 4 septembre 2017 à 16 h 26 min
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      Super nouvelle enfin et oui on continu quand même lecombat?

    • jeudi 21 septembre 2017 à 11 h 23 min
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      je voudrais remercier Bruno avant tout et tout se qui se battre pour nous,moi j ai de la chance d avoir de bon médecin ma fibromyalgie et reconnu a 100 /100% car j ai rien lâcher mais aux niveaux tremport a 65% mais j étais reconnu au conne 324 du code de la cpam elle m étais pas connu une une maladie donc ils ne me la m étais pas sur ma carte vital car se n étais pas dans la liste des maladie reconnu.maintenent je vais pouvoir la mettre dans la carte comme maladie aparentière et pour ça merci a vous tous.je sais que le combas n ais pas fini je suis inteinte sévère donc si vous voulez une personne pour des textes bien je suis prète!! ET BON COURAGES A TOUS LES FIBRO.

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