Sommes nous si peu nombreux ?

Appelons un chat par son nom.

C’est la politique de l’association depuis toujours.

Quand nous avons relayé l’appel d’Emma il y a deux jours, c’était bien pour l’aider et lui donner de la matière pour son étude.

Or le résultat comptable est très insignifiant : hier nous en étions à 240 questionnaires remplis.

240 seulement.

Pour un questionnaire de deux minutes, totalement anonyme, et sans risque aucun. Et pour aider dans sa scolarité une jeune fille atteinte elle aussi par la fibromyalgie.

Comment être crédibles ensuite ?

Comment faire croire que les fibros soient des centaines de milliers ?

Sur un groupe facebook de plus d’un millier d’inscrits seulement 240 répondent…

Nous savions bien que ce ne serait pas possible d’atteindre tout le monde. Mais quand même, moins de la moitié……

Quel message allons nous pouvoir faire passer le 12 mai devant le ministère ?

Nous sommes déçus.

Allez vous nous montrez nous que nous nous trompons.et répondre en masse ?

 

Random Posts

  • Médecines alternatives et gourous.

    Les journalistes de Marianne ont le même regard que nous sur le salon des médecines naturelles que nous avions récemment évoqués. […]

  • Fonctionnaire et handicap.

    Et mise en retraite pour invalidité. Quelques précisions. http://www.senat.fr/questions/base/2018/qSEQ180404413.html C’est la souplesse dans le traitement du cas de l’agent qui […]

  • Une député marraine d’une association

    Cela se passe en Belgique….. Et en France??? Qui soutient les malades et leurs familles ? Faites vous connaitre, nous […]

  • Douleur et cerveau

    Un très bon article de synthèse sur la douleur et le cerveau, les maladies qui s’y rattachent, et quelques essais […]