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On parle de l’association

12 mai 2011 sur la place de la mairie à Ch

Le journal de La Poste de Champagne Ardennes nous consacre un article pour la journée du 12 mai 2011 dans leur numéro daté de juin 2011.

12 mai 2011 sur la place de la mairie à châlons-en-Champagne

 

 

 

 

 

(Il ne s’agit aucunement de publicité mais d’information. La Poste de . . . → Read More: On parle de l’association

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Préparation du 12 mai 2011

Nous sommes en pleine préparation du 12 mai 2011.

A cette occasion certains documents seront distribués.

Nous vous les proposons ici pour ceux qui voudraient les utiliser ce jour la.

Il s’agit du nouveau bulletin d’adhésion officiel de l’association, du tract qui sera diffusé à grande échelle, et d’un courrier d’accompagnement.

Le 1er . . . → Read More: Préparation du 12 mai 2011

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Groupons nous !

Et si tous les fibromyalgiques se regroupaient ?

Afin de montrer notre force, notre nombre. Afin de prouver que nous ne sommes pas seuls. Afin de se rassembler, pour être plus forts. Afin de montrer, et démontrer que nous existons. Nous vous proposons, sans obligation d’aucune sorte, de vous faire référencer . . . → Read More: Groupons nous !

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Une député marraine d’une association

Cela se passe en Belgique…..

Et en France??? Qui soutient les malades et leurs familles ?

Faites vous connaitre, nous serons heureux de vous présenter.

http://www.christianevienne.be/2010/06/03/fibromyalgie-pour-une-meilleure-prise-en-charge/

Tags: asbl, Associations, Belgique, député, fibromyalgie Articles relatifs Témoignage de Sylvie (0) Préparation du 12 mai 2011 (0) Premiers échos de la conférence en Belgique du Docteur Masquelier (0) On parle de l’association (0)
Les malades s’entraident : l’Etat veut récupérer ce marché émergent. (2)

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Les malades s’entraident : l’Etat veut récupérer ce marché émergent.

Les malades, dont les fibromyalgiques, n’ont pas attendu longtemps avant de se mettre à l’informatique, puis internet, et enfin le Web 2.0.

Que ce soit individuellement ou au sein d’associations dont celle ci (MaBruetOrka), la mise en relation des patients, et de leurs proches a toujours été une approche intéressante afin de mettre en commun . . . → Read More: Les malades s’entraident : l’Etat veut récupérer ce marché émergent.

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Le-lever-de-soleil-des-pitchounes

Une association pour les enfants atteints de maladies orphelines.

De belles idées, un cœur gros et de prestigieux parrains.

Le-lever-de-soleil-des-pitchounes

voir l’article du Bien Public du 23 mars 2009

Tags: Associations, Sur les blogs Articles relatifs Une député marraine d’une association (0) Sites et blogs personnels : une richesse étonnante, et détonante. (6) Préparation du 12 mai 2011 (0)
On parle de l’association (0)
Les malades s’entraident : l’Etat veut récupérer ce marché émergent. (2)

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Les associations

Tags: Associations Articles relatifs Une député marraine d’une association (0) Préparation du 12 mai 2011 (0) On parle de l’association (0) Les malades s’entraident : l’Etat veut récupérer ce marché émergent. (2) Le-lever-de-soleil-des-pitchounes (0)

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Association de la fibromyalgie région Chaudière-Appalaches

AFRCA

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