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12 Réponses “Nous écrire”

  1. tillier claude
    jeudi 22 avril 2010 à 18 h 23 min

    Même Si je comprends pas tout sur cette “maladie” j’ai réussi à ce qu’elle soit reconnue, maladie profesionnelle, dans un jugement rendu par le Consiel de Prud’hommees de Chalons en Champagne, présidé par le juge départiteur que je tiens à votre disposition.

    • Fibromyalgies.fr jeudi 22 avril 2010 à 19 h 30 min

      Mais bien sur Claude; je l’attends avec impatience.

      Tu me l’envoie à mon adresse ? merci

  2. anureva mercredi 12 mai 2010 à 23 h 21 min

    bonsoir,
    SVP comment faire reconnaitre ma fibromyalgie alors que je suis retraitée et que j’ai 67 ans.. Bien sûr comme Virginie, j’en ai entendu des vertes et des pas mûres – somatisation, paresse, non motivation, dépression, j’ai été spasmophile puis suivi de crise de tétyatnie… vous deveniez le reste…Comment faire pour démarrer la reconnaissance
    bien à vous

    • Fibromyalgies.fr jeudi 13 mai 2010 à 12 h 26 min

      Vaste sujet.

      Dans votre cas dans quel but ?

      Voudriez vous vous inscrire au forum afin d’en discuter ?

      Selon vos motivations les démarches ou demandes ne seront pas les mêmes.

      Amicalement MaBruetOrka

    • Oberlechner
      mercredi 22 juin 2016 à 9 h 31 min

      Suite à une prise prolongée d’anxiolytiques (benzodiazépines), une personne que je connais s’est retrouvée en situation de dépendance vis à vis de ce médicament. Lorsqu’elle tente de diminuer ses doses, tous les symptomes que vous décrivez apparaissent (spasmophilie, fybromialgie, grande fatigue et manque d’énergie + nombreux autres). Lorsqu’elle remonte les doses, les symptomes disparaissent.
      Ma question est : prenez vous ces médicaments ou en avez vous pris ?
      Michel Oberlechner

      • Fibromyalgies.fr mercredi 22 juin 2016 à 19 h 49 min

        Bonsoir. Ces médicaments sont proposés en fonction de l’état de la personne par le médecin traitant. Mais oui nous connaissons des personnes qui en prennent sous contrôle médical.

        Cordialement.

  3. anureva samedi 22 mai 2010 à 20 h 40 min

    Bonsoir amis
    Pour moi cette reconnaissance me permettrait “peut-être” de me voir attribuer un GIC car comme je ne peux faire actuellement 3 mètres sans appui, je me gare très souvent à proximité de mon lieu de RV mais bien sûr j’ai des PV pourtant j’évite les emplacements handicapés. Ayant été mise à la retraite pour invalidité je suis prise en charge à 100 % pour toutes les maladies sauf ce qu’ils appellent les vignetttes bleues et les médicaments dé-remboursés (ginkor, cyclo 3 qu’ils appellent médicaments de confort et les anti-douleurs et bien d’autres). J’ai malgré tout gardé ma mutuelle.

    • Fibromyalgies.fr dimanche 23 mai 2010 à 9 h 32 min

      Anny, viens en discuter en t’inscrivant sur le forum.

      Je t’envoie un mail

  4. fran
    dimanche 6 novembre 2016 à 8 h 53 min

    Bonjour Je vous répond suite à mon commentaire sur l’article ” médicaments ou pas ” Au mois de septembre , j’ai été hospitalisée. Je n’arrivais plus à dormir même sous 100mg de Laroxyl . Donc on m’a mise sous perfusion d’Anafranil . La première nuit , aucun effet , du coup je voulais partir, mais le médecin m’a dit que vu mon état c’était normal . Et la deuxième nuit , j’ai dormi . Il s m’ont gardé 5 jours de manière a ce que je récupère bien . Les douleurs ont aussi diminuées . Ils m’ont donné du Clomipramine 100mg équivalent de l’Anafranil . Les effets ont durée un mois , les douleurs sont revenues petit à petit et maintenant , elles sont comme avant . Par contre je dors un peu mieux , même si je me réveille plusieurs fois à cause des douleurs , je me rendors facilement , mais là aussi , ça commence à être moins efficace . Pourquoi être surpris de l’effet du Clomipramine ? Bonne journée A bientôt

    • Fibromyalgies.fr jeudi 10 novembre 2016 à 23 h 17 min

      Bonjour, je n’ai pas vu que la clomipramine serve comme anti douleur bien que ce soit un clone de l’anafranil.

      • fran
        vendredi 11 novembre 2016 à 7 h 54 min

        Bonjour J’ ai vu le médecin du CAD mercredi , et je lui ai posé la question au sujet du Clomipramine . C’ est un médicament pour les douleurs neuropathiques , il sert aussi d’anti – dépresseur , et a un effet sophrologique . De plus , elle m’a dit que ça amplifié aussi l’effet des autres médicaments . J’espère qu’éventuellement , cela pourra servir à d’autres . Par contre , je suis obligée d’arrêter les traitements , mon foie et mon estomac ne peuvent plus . Avec le suivi du CAD et mon médecin traitant , sevrage rapide . Je vais consulter un homéopathe qui travaille avec le CAD , j’espère qu’il va pouvoir m’aider. Les semaines à venir risquent d’être difficiles ! Bonne journée , à bientôt

        • Fibromyalgies.fr vendredi 11 novembre 2016 à 13 h 47 min

          Bon courage Fran. Mais cela vaut le coup . Vous serez au moins aussi bien sans les médicaments. (après le sevrage bien sur).

          Courage et toute mon amitié ainsi que de tous les membres de l’association.

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