Tu trouveras ici je l’espère soutien et écoute, et de nouveaux ami(e)s.

Si tu le souhaites tu peux aussi t’inscrire sur le forum de l’association, afin de pouvoir discuter des questions qui te touchent plus particulièrement. Tu trouveras toujours quelqu’un pour te répondre.

Amicalement MaBruetOrka

je suis fybromyalgique et donc je sais ce que c’ est de vivre avec, mais comme une maladie ne me suffisait pas , j’ ai aussi une retinopathie avec deficience du cristalin. je continue malgres tous a travailler et j’ espere y arriver le plus longtemps possible.comme je vis seul, ce n’ est pas toujours evident pour le quotidien surtout enquand on habite au 4 eme etage sans ascenseur. tous les fybromyalgique sont differents, il ne reagissent pas paraillement a la douleur. je vis juste de m’ inscrire, mais je trouve se site interessant, surtout aux questions que je me pose. ce que je ne supporte pas c’ est la besite de certain individu qui ne connaissent pas la maladie et qui nous jugent quand meme.je trouve que ca serai bien qu’ il y ai plus de personne atteinte qui s’ inscrivent, car pour lutter, c’ est plus facile a plusieur que tous seul.

amicalement raissa patatra

Et oui il faut en parler

bisous nono

Ce que vous faites est indispensable, il faut se répendre, faire connaitre cette maladie au plus grand nombre, et aux médecins aussi
L’autre jour mon médecin traitant m’a dis (il est pro fibros et ca fait des années qu’il dit que c’est neurologique)
« c’est en parlant avec vous les malades que nous médecins apprendront à mieux comprendre cette maladie, car vous êtes bien mieux informés que nous »
Il a raison le lui ait d’ailleur remis la déclaration europeenne il a sauté de joie.

cette maladie est vraiment trés dure à vivre – mais plus dur encore est l’ignorance et l »incomprehension qu’elle suscite.

donc continuons notre combat. nous devons gagner, si ce n’est pour nous, pour ceux qui suivront

courage a vous deux dans votre combat, que bien sûr je soutiens à 100 %

je me permets de vous embrasser
Valerie