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Merci François !


Il y a quelques temps nous recevions un chèque de près de quatre cent euros à l’association.

Il s’accompagnait d’un petit texte, extrait d’une résolution de dissolution d’une association.

 

Une association, celle de François, qui nous avait rejoint le 12 mai 2014 devant le ministère de la santé. Et qui avait déposé sa pétition dans les mains des représentants du ministère au côté de la notre.

Une association, que malheureusement François s’est vu obligé de dissoudre.

Il a pensé tout naturellement à Fibromyalgies.fr, et a proposé aux membres de voter une résolution pour que le reste de l’argent nous soit proposé.

Ce qui fait que le compte épargne de l’association vient de s’enrichir de cette somme pour, nous y croyons toujours, la création d’une bourse de recherche consacrée à l’étude du soulagement de la fibromyalgie, si ce n’est sa guérison.

 

François aurait pu s’en contenter.

Mais il vient en outre de renouveler son adhésion pour 2015, et il ne se contente pas de l’adhésion simple de un euro. Il sait pertinemment que pour fonctionner, une association a besoin de subsides, ne serait ce que pour payer une assurance, ou les courriers. Son chèque qui vient de nous parvenir est 50 fois plus important.

Nous sommes heureux à l’association de pouvoir compter sur des personnes comme François.

 

Nous vous informons par ailleurs que justement les cotisations ne rentrent pas cette année. Nous ne pouvons continuer ainsi.

 

Monnaie

 

Nous serons malheureusement obligés d’en reparler.

Si vous pensez que ce n’est pas nécessaire, libre à vous.

Mais comment avoir une légitimité sans membres cotisants?

Si nous voulions pouvoir par exemple agir au niveau européen, la logique voudrait que nous représentions au moins 1.5% de la population des fibromyalgiques français soit par exemple 25000 personnes.

Nous n’arrivons pas à  avoir cent personnes cotisantes quand nous nous avons plus de 2000 personnes sur Facebook. Où est l’erreur? Où est notre erreur?

 

Heureusement que des personnes comme François sont présentes à nos côtés.

Si vous estimez que nous ne servons pas à grand chose, au moins dites le, et nous en tirerons les conséquences.

 

En tout cas, merci François, pour ton engagement renouvelé.°

 

 

° François depuis la fin 2014 est membre du bureau de l’association.

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6 Réponses “Merci François !”

  1. duprat
    jeudi, 12 mars, 2015 à 22 h 02 min

    C’est une blague !!!! Je paie mes médicaments une mutuelle assez chère en arrêt maladie demi_ traitement , plus de vie familiale et sociale et vous voulez que je fasse un don !!!!
    Mais de qui se moque t’on ???!!!!

    • Fibromyalgies.fr jeudi, 12 mars, 2015 à 22 h 08 min

      Non, ce n’est pas une blague pas du tout. C’est même très sérieux.

      Mais ne vous sentez pas obligée, aucunement.

      Salutations

  2. Christine DIOURIS
    vendredi, 13 mars, 2015 à 5 h 32 min

    Bonjour, je n’avais pas encore eu l’occasion de venir sur ce site. Et là, quelle surprise en voyant que votre association est basée sur Epernay, alors que je recherche depuis longtemps une association qui soit dans mon département! En effet, je suis de Châlons, alors imaginez ma joie!!! Je prendrais mon adhésion dés que j’aurais les moyens financiers ( ne riez pas, car même 1€, je ne les ai pas actuellement), il faudra attendre la fin du mois! mais je m’inscrit à votre news, et si vous pouviez me dire un peu plus de chose sur votre association, ça serait bien, aidez-vous les malades dans les démarches à faire, les papiers à remplir, etc…? juste une question, j’espère qu’elle n’est pas trop ridicule. A trés vite.

    • Fibromyalgies.fr vendredi, 13 mars, 2015 à 23 h 52 min

      Bonjour Christine.

      Oh nous ne rions pas; nous nous doutons bien que un euro peut faire toute la différence.

      Alors l’association a bien son siège social à Epernay. Mais pas de permanence.

      Son but n’est pas celui d’une association locale ou les “fibros” se rencontreraient autour d’un thé pour “papoter.
      C’est un choix. Les associations locales font souvent un travail remarquable et aident beaucoup de malades avec succès.

      Nous voulions pouvoir agir pour tous les malades et pas seulement quelques uns.

      Or nos moyens, justement, très faibles, ne nous permettent pas de nous développer comme nous l’aimerions.

      En revanche de l’aide, bien sur et avec plaisir.

      Des pistes, des trucs, pour tenter de soulager un peu les douleurs, et de l’aide pour les papiers. Et le groupe facebook pour discuter,échanger, trouver des amies et amis, crier son désespoir et recevoir un mot d’encouragement etc…

      Et la question n’est pas ridicule loin de la.

      Donc une bonne liaison internet, un scanner ou un bon appareil photo pour numériser les documents et oui, on donne des conseils !

      Cordialement, le président.

  3. vendredi, 13 mars, 2015 à 9 h 32 min

    Sympa le François.
    En effet à chaque fois qu’ll faut essayer de parler avec des grandes institutions c’est la question de la légitimité qui se pose.
    Et on n’est pas aidé à ce niveau là par fibro fance et fibro SOS qui se tirent la bourre précisément sur ce terrain en cherchant à être les interlocuteurs exclusifs des gouvernants.

    Et oui Duprat comment agir sans “carburant, donc sans un minimum d’argent ? La seule journée du 12 mai vous revenir cher à ceux qui pourront s’y rendre.

    Après bien entendu chacun donne/fait (ou pas) en fonction de ses moyens physiques et matériels, et c’est bien normal.

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