Il va interpeller François Hollande pour faire reconnaître sa maladie

Titre accrocheur non?

 

En tout cas cela a fonctionné.

Pour ceux qui ne l’aurait pas encore lu, voici le lien de l’article consacré à nos demandes et notre prochaine action :

http://www.lunion.presse.fr/region/il-va-interpeller-francois-hollande-pour-faire-ia3b24n396921

 

Ceux qui ne pourraient pas se connecter peuvent nous demande par mail une copie.

Nous suggérons de publier cet article ou son équivalent partout. Chacun d’entre nous pourrait dire les mêmes choses dans son journal local, ou sur les sites qu’il fréquente, ou copier l’article pour son médecin, son pharmacien…ses amis…

 

Nous avons reçu plusieurs appels, des adhésions, des propositions. Cela depuis hier seulement.

Avec ce simple article.

Et d’autres devraient venir par la suite.

C’est un des buts de l’association: faire connaitre la fibromyalgie, pour la faire reconnaître.

Mais nous avons besoin de votre mobilisation.

Car dans les appels que nous avons reçus, certains d’entre eux nous ont démontré, comme trop souvent, l’extrême misère dans laquelle se débattent certains d’entre vous. Et c’est intolérable.

Malheureusement, il y a plus important que la fibromyalgie…..comme un changement de gouvernement par exemple….mais nous avons toujours Marisol Touraine au ministère de la santé et des droits de la femme…

Merci à tous ceux qui nous aident, merci à cette journaliste de nous avoir permis de nous exprimer. C’est important.

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5 thoughts on “Il va interpeller François Hollande pour faire reconnaître sa maladie

  1. Non seulement j’ai diffusé, mais l’annonce était sur mon blog avant qu’elle soit sur votre site ^^.

    Bon maintenant comment ça se passe ? C’est quand le rdv avec Marisol ?
    C’est pas la joie les déplacements mais s’il faut se bouger on peut essayer d’avoir quand même un peu de monde et de faire des beaux articles ?

    1. J’avais vu !

      Avec le président ! Je ne sais pas trop si j’obtiendrais un rendez vous.

      Nous verrons.

      Çà vient, j’avance doucement mais ce sera sans doute plutôt pour la fin du mois !

      Je vous fais un récap rapide de nos actions :

      12 mai 2012 : devant le ministère de Marisol : 10 personnes dont 7 fibros ; manque d pot, passage de témoins, Marisol n’était pas encore là !

      12 mai 2014 ; devant le ministère à nouveau ; 10 personnes dont 9 fibros; reçus par une équipe dont deux médecins; dépôt d’une pétition de 12000 signatures pour le président.

      12 mai 2015 : devant le ministère, je l’ai promis à Marisol !

      Et entre les deux, préparer ce prochain 12 mai en occupant le terrain : faire parler de la fibromyalgie, la faire connaitre pour la faire reconnaître.Et obtenir des réponses à cette pétition.

      Voila quelques éléments (disponibles sur le site)

      Amitiés, Bruno

  2. 10 seulement en 2014 ? ben zut alors….

    Si ce que dit le Dr Baron est vrai, on n’est pas du genre à s’aider nous-même. Dommage car qui d’autre le fera ?

    Le 12 mai 2015 arrivera vite, si vous avez des infos à ma transmettre, je diffuserai. En attendant je coche la date sur mon agenda.

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