Invitation de l’Association Fibromyalgie Grand Anjou

C’est avec plaisir que nous relayons cette invitation :

Affiche_Invitation_Portes_Ouvertes_2014

 


Bonjour!

Veuillez trouver ci-jointe votre invitation à notre ” portes ouvertes”!
Bienvenue à tous!
Amicalement
Catherine Serpin

Présidente Association Fibromyalgie Grand Anjou
Responsable Secteur Sarthe

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4 thoughts on “Invitation de l’Association Fibromyalgie Grand Anjou

    1. Madame,

      Bien que ce commentaire paraisse concerner l’article précédent, je vous répondrais que c’est votre droit.

      Vous pouvez vous contentez d’attendre que les pouvoirs publics prennent en compte véritablement la fibromyalgie…quand on voit les dernières réponses de la ministre, cela risque de ne pas être pour demain.

      Vous pouvez aussi “profiter” en toute bonne foi, et totalement gratuitement des informations fournies par les “associations”.

      Nous avons pris ce parti à l’association fibromyalgies.fr de vous laisser libre accès au site et au groupe facebook. Et de passer beaucoup de temps à répondre à vos légitimes interrogations et demandes, gratuitement et avec le sourire (tout en étant bien conscient de la gravité de l’état des fibromyalgiques qui n’est ps du tout drôle.

      C’est ce que font un certain nombre d’entre vous.

      Certains rajoutant de plus “mais que font les associations?”

      Ou bien dans le cadre des activités de l’association fibromyalgies.fr vous pourriez mettre en place un virement annuel de un euro, représentant la cotisation à l’association, annuelle; cotisation mise de côté pour servir pour une bourse de recherche si nous pouvions réunir cent mille euros.

      Ce qui serait déjà un engagement certain, et appuierait de plus la légitimité de l’association.

      Mais vous pourriez aussi verser quelques euros en plus, déductibles des impôts en partie, afin de participer à sa gestion.

      Le téléphone ne coûte plus très cher aujourd’hui, mais il a un prix. Les timbres, le papier, l’encre des imprimantes, les assurances, les déplacements, internet, des ordinateurs, des locations de salle….tout cela à un coût, supérieur à une cotisation de un euro (qui de toute façon ne sera pas utilisée conformément à l’objet de l’association pour cela)

      Cela ne vous rapportera rien (en dehors d’une éventuelle économie d’impôts.C’est un fait. Et les résultats ne sont pas garantis.

      A vous de voir.

      Le président.

      Bruno Delferrière.

      Ps : nous sommes très conscients que la plupart d’entre vous êtes souvent très démunis financièrement et matériellement.

      C’est aussi un combat à mener (la revalorisation des ressources, celle de l’aah…), entre autres , parmi la multitude de ceux que regroupe cette maladie qui s’appelle fibromyalgie.

  1. je tiens à féliciter
    Catherine Serpin pour l’articlesur l’Echo des Usagers du CHU du Mans.
    J’aurai du l’écrire, je n’aurai rien enlevé ni rien ajouté.
    J’ai vécu tout cela depuis 30ans minimum.
    Comme pour elle le diagnostic fut un feu d’artifice, meme si j’apprenais en meme temps que je n’en guérirai jamais.
    Mais de ce jour progressivement ce fut moins difficile à vivre que l’inconnu.
    Les problèmes restent toujours présents, mais nous avons appris à cohabiter.
    J’ai maintenant 70ans .
    Je vous envoie mon adhésion aujourd’hui, très prise par des choses pour lesquelles je suis très lente mais que j”aime, je ne pourrai certainement pas beaucoup vous aider et participer, mais je le ferais chaque fois que cela me sera possible.
    Bon courage pour ce que vous faites et amicales vacances.

    Jacqueline FOREST – 63 rue Alfred Sisley – 72100 le mans
    02.43.85.65.84 – 06.87.19.67.24

    1. Bonjour Jacqueline.

      Vous pourrez faire beaucoup de choses, comme nous conseiller avec votre expérience; ce serait un plaisir et une belle aide.

      Il y a tant de choses à faire que le peu que vous ferez sera appréciable

      Votre adhésion c’est déjà beaucoup.

      Et votre vécu passé et actuel nous intéresse, pour avoir un historique. Actuellement, il n’y a aucune donnée de la vie des fibros, sinon éparses.

      Amitiés, le président

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