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Des réponses ? Il y en aura !


A priori, les hôpitaux qui sont dans des zones rurales et sur des secteurs géographiques étendus devraient obtenir un financement leur permettant d’assurer leurs prestations malgré une “faible” activité.

C’est ce que laisse entendre la ministre suite à la question du sénateur Alain Bertrand.

http://www.senat.fr/questions/base/2014/qSEQ14050772S.html

 

Nous savons très bien que vous avez de grosses difficultés, pas forcément dues à vos pathologies mais soit à un manque de moyens flagrants soit à une vraie inégalité géographique dans ce domaine. Comme une attente et une errance trop longue avant un véritable diagnostic correct.

 

Il peut s’agir aussi (nous en sommes encore témoins très récemment) d’un refus de prise en charge.

Enfin, existe aussi le problème de la reconnaissance de vos pathologies par les “experts” (médecins de la sécurité sociale, des mdph…).

 

Il serait intéressant que nous recevions vos témoignages. Nous les utiliserons (sous  couvert d’anonymat si vous le demandez mais il serait préférable d’avoir un grand nombre de cas précis à pouvoir fournir) quand nous rencontrerons le directeur de la santé.

Pour cela un seul moyen unique : l’adresse mail de l’association :

fibromyalgies.fr@gmail.com,

en précisant votre mail pour la réponse éventuelle, et si vous voulez conserver l’anonymat.

Cette adresse n’est ouverte que par les membres du bureau de l’association, tenus à la plus grande discrétion.

En fonction des réponses reçues nous proposerons un moyen d’action en conséquence.

Rappelez vous, vous avez été 10000 (12000 en fait) à répondre et signer la pétition.

Ne pensez pas que celle ci va rester lettre morte.

Il est simplement encore un peu tôt pour relancer les politiques et administrations atteinte par nos demandes.

Mais il n’est pas question de laisser tomber.

Sinon, nous ne l’aurions jamais mise en place.

Ceci pour répondre à plusieurs personnes qui nous ont contacté, impatientes d’obtenir des réponses.

On pourrait éventuellement nous ignorer, petite association inconnue, mais nous, nous n’oublierons pas d’insister et de persister.

Ce délai n’est pas inhabituel, même s’il peut paraître long. Il faut du temps aux rouages de l’Etat pour analyser, comprendre, avant d’apporter une réponse éventuelle.

Ne croyez pas être oubliés après votre action, cette pétition que nous avons déposé.

Vous serez informés des réponses. Nous le certifions.

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2 Réponses “Des réponses ? Il y en aura !”

  1. Sandrine LEROUX
    samedi, 14 juin, 2014 à 18 h 34 min

    Bonjour,

    Je vous ferais parvenir mon témoignage dans peu de temps !
    L’errance, je connais et la non reconnaissance aussi et cela devient réellement un enfer pour moi….
    Cordialement
    Sandrine LEROUX

    • Fibromyalgies.fr samedi, 14 juin, 2014 à 18 h 38 min

      Bonsoir Sandrine.

      Prenez votre temps. Cela ne pourra être fait en quelques jours.

      Peut être pouvons nous vous aider ?

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