La ministre nous a écrit, enfin son chef de cabinet…..

Alors, pour commencer, la journée du 12 mai 2012 est passée à la trappe…

Et quant aux réponses apportées, comme d’habitude. Rien de nouveau.

 

Mais comme une image vaut mieux qu’un long discours :

 

 

Alors quelques propositions d’actions et de réflexion.

  • des soins coûteux, c’est à partir de quels montants ?
  • quelles sont les recherches actuelles en France , combien d’équipes, combien de protocoles ?
  • qui coordonne ces recherches?
  • quelles action sont mises en oeuvre pour la prise en charge ?
Toutes ces questions si nous les posions ?
Aujourd’hui les personnes atteintes du de la fibromyalgie sont soit des enquiquineurs, soit des cas à part, soit de la viande à expérimentation.
Nous avons droit à des réponses, nous avons le droit de poser des questions.
On y va ?

  • L’aide à la complémentaire santé

    Vous y avez peut droit sans le savoir ? http://vosdroits.service-public.fr/particuliers/F13375.xhtml Il semble pourtant y avoir des difficultés à faire connaitre […]

  • On nous écrit de loin….

    La fibromyalgie et la douleur ne sont pas seulement un mal français, mais bien une souffrance dans le monde entier. […]

  • Un article sur la fibromyalgie nous a interpellé.

    Surprenant cet article d’un journal féminin distribué avec vos quotidiens ce weekend.   Une lectrice, qui tente de nous aider […]

  • Un mouvement en marche ?

      Premiers échos de la réunion d’aujourd’hui à l’assemblée de la commission parlementaire sur la fibromyalgie. Les retours qui arrivent […]

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