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Compte rendu du bureau de l’association du 19 octobre 2012


 Association MaBruetOrka ou la maladie inconnue

18 rue Clamart

51000 Châlons-en-Champagne

06 80 10 82 85

mabruetorka@gmail.com

http://fibromyalgies.fr

http://guerirdelafibromyalgie.fr

COMPTE RENDU DE LA REUNION DU DU 19 OCTOBRE 2012

La réunion du bureau de l’association MaBruetOrka commence ce 19 octobre à 19H30, retardée d’une demie heure sur la demande de Mle Lecocq.

Présents :

  • Bruno Delferrière

  • Véronique Lecocq

  • Laurent Thiébert

Excusés : :

  • Jenny Marty

  • Marie Pierre Bougeot

  • Valérie Christophe

Le président ouvre la séance à 19 H 30.

Le but principal de la réunion est le changement de nom de celle ci.

L’ensemble des membres présents est en accord pour cette modification votée par l’assemblée générale.

Le président fait un aparté sur le peu de mobilisation de cette assemblée générale virtuelle, comme les années précédentes, se demandant comment mobiliser plus fortement, que ce soit lors de l’assemblée générale ou lors de manifestations.

Le président s’occupera de l’ensemble des formalités. L’association se nommera dorénavant “” pour une meilleure visibilité.

L’adresse est aussi modifié : le siège social se situe au

18 rue Clamart 51000 Châlons-en-Champagne.

Le trésorier rappelle que les ressources de l’association sont saines mais insuffisantes.

De nouveau les membres présents se demandent comment inciter à plus d’implication des personnes atteintes de la fibromyalgie ou des autres.

Le président s’interroge sur le rendez vous associatif de septembre dans la galerie de Carrefour. Il demande à Mle Lecocq si celle ci accepte de s’occuper de la question pour l’année prochaine.

Mle Lecocq demande à réfléchir avant d’accepter.

Le président rappelle que l’association recherche toujours un gestionnaire des sites de l’association, mais qu’à ce jour, la gestion laisse à désirer et reste d’un niveau peu professionnel.

Le président informe de l’action qui a eu lieu devant la foire de Chalons : plus de 500 tracts ont été distribué par l’un de nos sympathisants (dont l’épouse fibromyalgique est décédée)…en pure perte. Aucun retour à ce jour.

Enfin le président informe les membres présents qu’il va relancer la ministre de la santé. Il est intolérable de ne pas avoir reçu de réponse à l’action du 12 mai 2012.

Effectivement les discussions sont vives sur cette fin avérée de non recevoir au mépris des malades.

Mle Lecocq demande un point sur les membres.

Le trésorier note 72 membres dont certains n’ont pas renouvelé leur cotisation symbolique de un euro…..

Le président ajoute que l’influence de la page facebook est prometteuse : près de 450 membres inscrits. Il est dommage que tous n’adhèrent pas à l’association.

Aucune question n’étant plus posée, le président lève la séance à 22H00.

Le président

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