Reconnaissance de la fibromyalgie

Nous sommes heureux de constater que nos élus reprennent bien vite la charge de porter notre demande de de la  auprès de l’appareil d’Etat. Gageons que cette année sera celle de la reconnaissance. Chiche ?

Question écrite n° 01210 de M.  (

 

http://www.senat.fr/basile/visio.do?id=qSEQ120701210&idtable=SEQ120701210&date=dateJORep&idtable=q200202%7Cq200244%7Cq200242%7Cq200277%7Cq200329%7Cq200377%7Cq200483%7Cq200608%7Cq200627%7Cq200678&id=qSEQ080403861&rch=qb&ct=1_2_3_4_5_6_7_8_9_10_11_12_13_14_15_16_17_18_19_20_21_22_23_24_25_26_27_28_29_30_31_32&al=true

 

Question écrite n° 01210 de M. Serge Andreoni (Bouches-du-Rhône – SOC)

publiée dans le JO Sénat du 26/07/2012 – page 1683

M. Serge Andreoni attire l’attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur la fibromyalgie. La fibromyalgie est reconnue par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) depuis 1992. Elle a d’abord été classée comme maladie rhumatismale (M 79.0) et, depuis janvier 2006, est désormais reconnue maladie à part entière (M 79.7). À la suite de l’OMS, d’autres pays ont reconnu officiellement cette pathologie, à l’instar de la Belgique, qui l’a classifiée dans les maladies handicapantes depuis mai 2011. D’autres pays, comme les États-Unis, débloquent des fonds importants pour la recherche sur cette maladie. Or, la France s’obstine à ne vouloir considérer la fibromyalgie que comme un syndrome, alors que 14 millions d’Européens et plus de deux millions de Français sont atteints de fibromyalgie, avec des répercussions extrêmement lourdes sur leur vie professionnelle, sociale et familiale, et un retentissement particulièrement éprouvant sur le plan psychologique. En décembre 2008, le Parlement européen a fait une déclaration écrite (69/2008) établissant pour les États membres des recommandations pour une meilleure prise en charge de la fibromyalgie et des malades, considérant notamment que : « cette pathologie n’est toujours pas répertoriée dans le catalogue officiel des maladies de l’Union européenne, ce qui rend impossible un diagnostic formel pour les patients » ; « que les personnes atteintes de fibromyalgie consultent plus souvent les généralistes, sont plus fréquemment adressées à des spécialistes, se voient délivrer plus de feuilles de maladie et reçoivent plus de soins hospitaliers, générant par conséquence des dépenses considérables pour l’Europe » ; « que pour [ces personnes] il est très difficile de vivre pleinement et en toute autonomie, à moins d’avoir accès aux traitement et soutien appropriés ». Enfin, il faut signaler, depuis 1995, une résurgence importante (surtout depuis 2000) de cette maladie. De plus en plus de jeunes (moins de 30 ans) en sont affectés et de plus en plus d’hommes en seraient également atteints (jusqu’à un homme pour huit femmes, alors qu’un homme pour dix femmes en était atteint à l’origine). Compte tenu de ces éléments et de l’importance de cette maladie, il lui demande si elle envisage de prendre les dispositions nécessaires pour faire reconnaître la fibromyalgie comme une maladie à part entière, comme l’a fait l’OMS.

En attente de réponse du Ministère des affaires sociales et de la santé

 

 

Il faut noter que le sénateur à de la suite dans les idées : cette question fait suite à la précédente de 2011, tombée pour caducité ! Merci à lui.

 

http://www.senat.fr/basile/rechercheGlobale.do?rch=gs&unk=fibromyalgie&f_submit_search.x=13&f_submit_search.y=7&f_submit_search=Ok

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