Question du député M. Philippe Vuilque sur la reconnaissance de la fibromyalgie

 

 

 

Ce sont vos actions, vos courriers qui incitent certains à poser des questions :

http://questions.assemblee-nationale.fr/q13/13-120251QE.htm

 

 

13ème législature Question N° : 120251 de M. Philippe Vuilque ( Socialiste, radical, citoyen et divers gauche – Ardennes )

Question écrite Ministère interrogé > Travail, emploi et santé Ministère attributaire > Travail, emploi et santé Rubrique > santé

Tête d’analyse > maladies rares Analyse > prise en charge.

Question publiée au JO le : 18/10/2011 page : 11022

 

Texte de la question

M. Philippe Vuilque interroge M. le ministre du travail, de l’emploi et de la santé sur la de la fibromyalgie. En effet, malgré une institutionnelle confirmée (par l’Organisation mondiale de la santé en 2006, puis par la Haute autorité de santé qui reconnaît en 2007 l’existence de ce syndrome et la nécessité d’un traitement individualisé pour les personnes qui en sont atteintes) la fibromyalgie n’est toujours pas considérée comme une maladie longue durée par la sécurité sociale et n’est toujours pas inscrite sur la liste des affections comportant un traitement prolongé et des soins thérapeutiques coûteux. Les personnes souffrant de cette maladie, qui représentent entre 2 et 5 % de la population française, pâtissent donc d’une prise en charge difficile et inégale, laissée au seul jugement des médecins conseils. D’autre part, ces patients éprouvent des difficultés à faire valoir leur situation dans le monde du travail, alors que leur maladie les empêche bien trop souvent de maintenir une activité professionnelle régulière. Précédemment interpellé sur ce point, le ministère s’est contenté d’annoncer que l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie fait partie des objectifs du plan « Amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques » (2007-2011), sans préciser quelles mesures sont mises en place pour soulager la vie de ces personnes. Les associations représentant ces patients estiment, quant à elles, qu’il n’existe toujours pas de réponses à leurs revendications, au vu de l’ampleur des conséquences de cette maladie particulièrement invalidante sur leur vie quotidienne. Aussi, il lui demande de bien vouloir lui indiquer quelles sont ses intentions sur ce sujet.

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