Journée mondiale de la fibromyalgie le 12 mai 2010; LA JOURNEE DE LA FIBROMYALGIE; la journée des fibromyalgiques et de leurs familles.

 

 

A cette occasion, nous nous associons aux divers événements qui vont se dérouler au cours de cette journée dans le monde. Nous serons présents afin de faire connaître la dans la salle d’accueil du public du bureau de La Poste de CHALONS CATHEDRALE (avec l’aimable autorisation de la direction).

Venez nombreux retirer votre ruban bleu !

Ci dessous quelques supports de la communication exposée ce jour la.

 

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12 thoughts on “Journée mondiale de la fibromyalgie le 12 mai 2010; LA JOURNEE DE LA FIBROMYALGIE; la journée des fibromyalgiques et de leurs familles.

  1. Dommage mon cher ami, je ne viendrais pas
    mais je suis et serais de tout coeur avectoi
    et Marina pour cette grande journée du 12 Mai.

    J’espère trouver un petit ruban bleu pour ce jour…

    Mon cher ami et Président, je t’embrasse
    Jenny

    1. Tu sais MArina ne pourra venir non plus, elle est trop épuisée en ce moment; limite de la rupture.

      Et c’est assez difficile de rester une journée complète assise ; il faut plus d’aidants non fibro…Ca viendra.

      bisous nono

  2. Bonjour, pour ceux et celles qui habitent sur ou pas loin de CHALONS CATHEDRALE, qu’ils ailles à cette journée du 12 mai au bureau de La Poste de cette ville, pour y découvrir cette maladie, avoir le ruban bleu et connaître, notre association…

    D’avance, je vous en remmercie
    Jenny (membre du bureau)

  3. j’espère que votre journée rencontrera beaucoup de succès, c’est une chouette initiative!
    Et bon courage à Marina, j’espère qu’elle pourra vite remonter la pente.
    De mon côté, je serai sur le marché de Huy (ma ville) (avec Focus) pour distribuer noeuds et folders, çà promet d’être gai sous la pluie et le froid, mais bon on s’habillera en conséquence (surtout qu’en chaise roulante, le froid on le sent bien).
    Ensemble on fera changer les choses, l’union fait la force!
    Amitiés, Anouchka

  4. Merci de tout coeur de cette journée que vous organisez!!!
    J’espère que la recherche avance… car c’est très dur à vivre; je connais deux autres amies: MARIANNE et PATRICIA qui souffrent aussi le martyr et je penses en ce jour encore plus fort à elles.
    Quand cette maladie sera t-elle reconnue par la MINISTRE DE LA SANTE pour la mise en INVALIDITE des personnes touchées: on ne peut plus rien faire; sait elle ce que c’est? a-t’elle déjà rencontré des personnes atteintes par cette maladie et vu leur quotidien????
    J’attends avec impatience les conclusions de cette journée sur internet: à bientôt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  5. Merci de tout coeur de cette journée que vous organisez!!!
    J’espère que la recherche avance… car c’est très dur à vivre; je connais deux autres amies: MARIANNE et PATRICIA qui souffrent aussi le martyr et je penses en ce jour encore plus fort à elles.
    Quand cette maladie sera t-elle reconnue par la MINISTRE DE LA SANTE pour la mise en INVALIDITE des personnes touchées: on ne peut plus rien faire; sait elle ce que c’est? a-t’elle déjà rencontré des personnes atteintes par cette maladie et vu leur quotidien????
    J’attends avec impatience les conclusions de cette journée sur internet: à bientôt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    1. Bonjour Bruce.

      La journée aura produit de nombreuses interviews et articles de journaux, ce qui est le but premier.

      Quant à notre propre journée, malgré un entrefilet le matin même dans le journal local…peu de visites ou d’intérêts, de la prt des personnes ne souffrant pas….

      Néanmoins 6 personnes se sont inscrites…

      Amicalement

  6. slaheureusement souvent on ne peut pas bouger …se permettre une sortie
    certains comme tu sais seraient volontiers venus sur ton site de chalon !
    en tout cas c’est véritablement bien d’agir sur place
    et de faire un clin d »oeil ce jour
    vivement que les médias en parlent sinon …
    on reste dans l’ombre
    et passé sous silence
    biz bruno

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