L’un des soucis particulier des personnes atteintes ce sont leurs dents.
C’est particulièrement effrayant et désolant.
Entre les diverses douleurs qui arrivent sur les dents, les mâchoires et qui peuvent être insupportables, avec souvent des migraines les accompagnant (les mâchoires se crispent souvent la nuit, la personne serrant très fort du fait de tensions diverses), se pose le problème de la désagrégation des dents.
Celles ci, certainement mais ce n’est pas prouvé, se trouvent affaiblies par les divers manques de vitamines et oligo éléments nécessaires au corps.
Marina a subi un scorbut par exemple. Le scorbut est une maladie qu’avait par exemple les marins partis de longs mois, et en manque de produits frais. Le scorbut se retrouve aussi en Afrique, dans les pays en voie de développement (quarante ans après ils y sont toujours, mais c’est une autre question, même si c’est révoltant).
Les manques provoquent chute des dents, inflammation des gencives (et divers autres symptômes que vous pouvez retrouver sur ce lien; il faut quand même savoir que le scorbut revient!
En tout cas cela provoque pour les personnes fibromyalgique un effritement des dents, qui finissent par casser ou se désagréger.
Si l’on ajoute un syndrome sec, ce qui est souvent le cas, le manque de salive augmente le phénomène. Ce qui augmente les difficultés à pouvoir bien se nourrir!!!!
Il faut bien comprendre que la fibromyalgie impose aux personnes atteintes des modifications peu visibles physiquement mais cependant réelles. Ce qui à notre sens , permet d’ôter le doute quant à la réalité de cette maladie.
Bonjour,
J’ai effectivement de temps en temps, des douleurs au niveau des gencives et de leurs articulations. Il m’arrive aussi sans que je sache pourquoi, de serrer les dents très fort. Dès que je m’en rends compte, je desserre. Ca peut paraître idiot…
Mes dents sont fragiles, le dentiste m’a dit qu’elles étaient en « coquille d’oeuf « . C’est pourquoi, j’en prends le plus grand soin.
hau ,
tout d’abord merci pour ta visite sur mon blog!
Il y a en effet un sacré décalage entre la maladie, les malades et les médecins… des traitements au cas par cas, et tellement peu efficaces!
les dents!!! j’ai souffert comme jamais je n’aurais cru possible pendant 2 ans, des névralgies horribles et rien à faire… j’ai su bien aprés que c’était du à la fibro ! j’ai refait 7 dents d’un coup en juin dernier, pas vraiment le choix , et pas pris en compte par la Sécu alors que j’ai un 100% !!! bref…
je souhaite à Magali de trouver des solutions , pour éviter les chutes surtout… j’en ai beaucoup eu mais seules les chevilles et tendons ont subi .. j’ai du déménager en plain pied – 3é ét. sans ascenseur n’était plus possible!-
S’accrocher … à la vie… à l’amour…. se battre continuellement …. pas facile, extrémement dévalorisant de se sentir » rien » mais en vouloir toujours , et avancer!
Bien à toi,
Dreamokwa
Et encore, le ressenti des malades, des médecins, des amis ou de la famille sont tellement différents et changeants, fluctuant en suivant l’état de la personne et des informations reçues ou inventées en fonction des signaux transmis par la personne atteinte de fibromyalgie.
Magali devient notre égérie, et son combat doit être soutenu.